E-recepta transgraniczna. Unia Europejska wymaga nowej wersji oprogramowania dla aptek

Centrum e-Zdrowia przekazało o obowiązkowym wdrożeniu do 28 września nowej specyfikacji W praktyce oznacza to, że od tej daty apteki powinny mieć oprogramowanie uwzględniające wszystkie zmiany w nowej wersji Zmiany są niewielkie, ale konieczne – dotyczą bowiem rozszerzenia atrybutów na liście e-recept transgranicznych

Zmiany w e-receptach transgranicznych

Centrum e-Zdrowia podało do informacji, że zgodnie z wymaganiami Komisji Europejskiej państwa członkowskie mają obowiązek 28 września 2022 roku wdrożyć na produkcję nową wersję specyfikacji, czyli specyfikację na tzw. Wave 5.

Apteki od tego dnia powinny mieć dostępne oprogramowanie uwzględniające zmiany w nowej wersji. Należy dodać, że zmiany są niewielkie i dotyczą tylko rozszerzenia atrybutów na liście zagranicznych e-recept – podano.

Ze względu na konieczność dostosowania do nowej wersji specyfikacji, CeZ udostępniło:

dokumentację integracyjną w dniu 4 maja 2022 roku (dostępna TUTAJ), zaktualizowaną wersję interfejsu na środowisku integracyjnym w dniu 9 września 2022 roku.

E-recepta transgraniczna. Najważniejsze zasady

Przypomnijmy: recepta transgraniczna umożliwia pacjentowi wykupienie leku za granicą na podstawie recepty wydanej w innym państwie. Dotyczy to państw Unii Europejskiej oraz Europejskiego Stowarzyszenia Wolnego Handlu EFTA (Islandia, Liechtenstein, Norwegia oraz Szwajcaria).

Recepta transgraniczna zawiera następujące elementy:

imię lub imiona i nazwisko pacjenta; datę urodzenia pacjenta; imię lub imiona i nazwisko osoby wystawiającej receptę; kwalifikacje zawodowe osoby wystawiającej receptę (tytuł zawodowy); dane do bezpośredniego kontaktu osoby wystawiającej receptę (adres poczty elektronicznej, numer telefonu lub faksu, wraz z prefiksem międzynarodowym); dane dotyczące adresu miejsca udzielenia świadczenia oraz oznaczenie "Polska"; nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) w przypadku produktu leczniczego; nazwę własną (jeśli przepisany produkt jest biologicznym produktem leczniczym lub osoba wystawiająca receptę uważa, że jest ona niezbędna ze względów medycznych - w drugim przypadku na recepcie zwięźle podaje ona powody użycia nazwy własnej); postać; moc; ilość; sposób dawkowania; datę wystawienia recepty; podpis własnoręczny osoby wystawiającej.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.